今天刚上班我司的郭就在闪动，郭点开一看原来是一位*次的elisa实验的朋友，虽然之前参考了大量的文献，但是在准备做的时候还是有一点不知所错，想请我们帮他归纳一下。

    其实做elisa实验并不困难，只要掌握了它的技术要点，新手朋友也可以做出的elisa实验的。下面是我司技术专员归纳的实验技术要点，大家一起来看看吧。
    1. 准备好所有实验额外所需物品，如试管、吸头、移液器、离心机等；
    2. 根据检测标本数量确定所需试剂的量；
    3. 按说明书将所用试剂平衡至室温，配制所需试剂；
    4. 标本制备要规范，每份标本体积要按2-3个复孔以上的量制备，尽量分装做备份。短期内无法实验者，注意低温保存。
    实验中为了确定*信号和zui低背景应将捕获抗体（0.5-4μg/ml）和检测抗体（0.25-2μg/ml）在预实验中进行彼此相抗的滴定。同时，应包括在适当范围内的标准品的系列稀释。按试剂说明书常规提供的范围进行操作。
    标准品的配制：对于每种细胞因子应仔细阅读说明书，注意每批的细节。在使用细胞因子前，瞬时离心试剂瓶，尽可能多地收回其中的细胞因子。根据每批说明书中的细节，将冻干的细胞因子复溶。
    一般待测抗原标准曲线的线性范围的可通过将标准品做8次2倍系列稀释从2000pg/ml 到15pg/ml。可利用标准的ELISA操作流程、放大试剂盒、第三类试剂、或改变酶底物系统可在一定范围内提高灵敏度。
    为了优化灵敏度，建议过一夜孵育标准品和标本。若使用过氧化物酶作为显色系统，应严禁在洗液和稀释液中加叠氮钠，叠氮钠可抑制过氧化物酶的活性。当测定混合液体中的抗原时，如血清，建议在标本稀释液中加不相干的Ig。
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