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9月部分优势产品展示：

代理品牌有：中检所，Sigma等。
    中国药典的凡例规定，标准品与对照品均由国务院药品监督管理部门的单位制备、标定和供应。我国药品国家标准物质是由国家药品监督管理局授权中国药品生物制品检定所统筹规划、制备和分发的。除临床研制的新药对照品外，其他任何单位和个人制各、发放的对照品都是非法的。
标准品与对照品发放时应附有质量要求、含量、用途、使用效期和装量等使用说明。中国药典（二部）附录列出了药典标准中常见的标准品与对照品名单，可供查阅和订购。
标化内容包括：
·物理常数的测定
·熔点：依药典方法进行，取三次测定的平均值加温度计的校正值。熔点现象不易观察的品种加作DSC熔点测定。
·比旋度：按药典规定的方法测定，空白左右分别测定3次，样品左右分别测定5次，计算甲均值。
·吸收系数值：测定时要求平行两份样品，每份样品按两个浓度（药典浓度±10％）进行测定。
·纯度考察（标准品）。
含量测定
    要求用两种方法测定含量。一般为容量法和色谱法。容量法要求两人分别测定3-5份。每人的平行实验结果以及两人的实验结果的相对偏差均应小于0.3%。液相色谱法需用3种浓度作校正因子，精密度要求RSD小于1.5%。若用分光光度法测定含量，必须用对照品法，E值法只能作参考。含量测定用的化学对照品还要求作DSC纯度测定。
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