超高回收率的酶联免疫试剂盒上海恒远提供：
    将天然蛋白混入到血清、血浆样本中进行检测，检测结果更准确。板内和板间差都进行了严格控制，确保样品检测结果的可重复性。我公司试剂盒*，质量保证，并提供全面的售后服务和。拥有严格的质检体系：灵敏度、特异性、平行性、线性、回收率、重复性等至少6种指标的质量控制。
    
酶联免疫原理：
 1. 使抗原结合到某种固相载体表面，并保持其免疫活性；
 2. 使抗原与某种酶联结成酶标抗原，而且此酶标抗原既保留其免疫活性，又保留其酶活性；
 3. 测定时将受检标本和酶标抗原按不同步骤与固相载体表面的抗原或抗体进行反应，再用洗涤方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与其它物质分开，zui后结合在固相载体上的酶量与标本中受检的抗体或抗原量成一定比例；
 4. 再加入酶反应底物后，底物被酶催化后变为有色产物，根据其颜色反应的深浅进行定性或定量分析，以了解被测标本中抗体或抗原含量。
    ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。但测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在临床检验中除正常反应外，有时常可见到一些错误结果。
    
    购买上海恒远生物任何一种试剂盒，您只需将需要检测的动物种类和检测指标(如介素类、因子类)及标本数量(48T/96T)通知公司业务员即可免费进行代测服务。在接到客户标本当 日起，现货产品一周内将检测报告交到客户手中！欢迎临床医学界和各科研单位在各种项目上余我们开展不同层次的密切合作，以双赢求发展，共同进步，为中国检测事业的发展积累经验。 
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针对出产来源，有进口国产之分，相对于传统来说，进口的更有保障，但是跟着海内科研实力的发展，国产试剂盒产品质量不亚于入口，而且性价比相对来说比较高。我公司的试剂盒采用定量夹心酶联免疫技术，经由洗涤以除去任何未结合的抗生物素蛋白的酶试剂，底物溶液加入到孔中，显色成比例的量的初始步骤中的约束的FGF6。
    
ELISA的类型(双抗体夹心法)：
 1. 将特异性抗体与固相载体联结，形成固相抗体。洗涤除去未结合的抗体及杂质。
 2. 加受检标本，保温反应。标本中的抗原与固相抗体结合，形成固相抗原抗体复合物。洗涤除去其他未结合物质。
 3. 加酶标抗体，保温反应。固相免疫复合物上的抗原与酶标抗体结合。*洗涤未结合的酶标抗体。此时固相载体上带有的酶量与标本中受检抗原的量相关。
 4. 加底物显色。固相上的酶催化底物成为有色产物。通过比色，测知标本中抗原的量。
   在临床检修中，此法合用于检修各种蛋白质等大分子抗原。只要获得针对受检抗原的异性抗体，就可用于包被固相载体和制备酶结合物而建立此法。这种双位点夹心法具有很高的特异性，而且可以将受检标本和酶标抗体一起保温反应，作一步法检测。如应用单克隆抗体，一般选择两个针对抗原上不同决定簇的单抗，分别用于包被固相载体和制备酶结合物。
        
    上海恒远生物为您提供试剂盒产品，我们拥有专业的销售和技术服务团队，迎得了海内外厂商的*，来涵洽商交流！
阻断ELISA：
    本法主要用于检测型特异性抗体。该方法现已成为猪传染性胃肠炎(TGE)、猪伪狂犬病(PR)及猪胸膜肺炎(AP)的主要检测方法。
下面以AP2型抗体的阻断ELISA检测法为例介绍其操作程序：
① 100μl AP2型工作量抗原包被→4℃放置一个晚上，洗涤三次、抛干
② 用200μl阻断缓冲液进行封闭→37℃60分钟，洗涤三次、抛干
③ 加工作量1:4稀释被检猪血清100μl→37℃60分钟，洗涤三次、抛干
④ 加100μl工作量兔抗AP2型血清→37℃30分钟，洗涤三次、抛干
⑤ 加100μl工作量猪抗兔IgG-HRP→37℃60分钟，洗涤三次、抛干
⑥ 加100μl OPD底物液→37℃20分钟，加终止液
⑦ 用ELISA检测仪测定OD值。
    本试验同时设标准阴、阳性血清对照、兔抗AP2型阳性对照、空白对照。