我们常说ELISA实验中的洗涤非常重要，这一过程不是是反应聚，但却是决定实验成败的关键！在ELISA测定的反应过程中应尽量避免非特异性吸附，应把这种非特异性吸附的干扰物质洗涤下来。上海恒远生物提醒您重点注意：洗涤如不*，特别在zui后一次，如有酶结合物的非特异性吸附，将使空白值升高。另外，在间接法中如血清标本内的非特异性IgG吸附在固相上而未被洗净，也将与酶标抗体作用而产生干扰。
    
上海恒远为您整理分享，ELISA洗涤一般可采用的方法有：
 1. 吸干孔内反应液；
 2. 将洗涤液注满板孔；
 3. 放置2min，略作摇动；
 4. 吸干孔内液，也可倾去液体后在吸水纸上拍干。洗涤的次数一般为3～4次，有时甚至需洗5～6次。
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