我公司昨日开展了一个大型的周年*活动，自2009年至今已经有五年了，在这些年间，我们的有辛酸汗水，有激动开心。您在看到本文的标题时就看到了，流式细胞仪来制备标本，我们知道它广泛应用于免疫学、生物化学、生物学、肿瘤学以及血液学等方面的研究和临床常规工作。在这新后*天中，我们来看看五周年后*分享：用流式细胞仪来制标本的过程是怎样的呢？
实验中所需要用到的试剂以及器材
1、各种特异性单克隆抗体。
2、荧光标记的羊抗鼠或兔抗鼠第二抗体，灭活正常兔血清。
3、10％ FCS RPMI1640, DPBS、洗涤液、固定液。
4、玻璃管、塑料管、离心机、荧光显微镜等。
在进入实验步骤之前，上海恒远要先为朋友们说说本次实验的原理是怎么样的，活细胞表面保留有较完整的抗原或受体，先用特异性鼠源性单克隆抗体与细胞表面相应抗原结合，再用荧光标记的第二抗体结合，根据所测定的荧光强度和阳性百分率即可知相应抗原的密度和分布。
    看完了所需物品以及原理之后，我们下面来看看实验的步骤是什么样的。

    您浏览了步骤之后，上海恒远在这里在和朋友们说说过程中的注意事项，在整个操作在4℃下进行，洗涤液中加有比常规防腐剂量高10倍的NaN３，上述实验条件是防止一抗结合细胞膜抗原后发生交联、脱落。还有，洗涤要充分，以避免游离抗体封闭二抗与细胞膜上一抗相结合，出现假阴性。加适量正常兔血清可封闭某些细胞表面免疫球蛋白Fc受体，降低和防止非特异性染色。细胞活性要好，否则易发生非特异性荧光染色。
 以上就是实验的过程啦，包含了准备、原理、步骤还有一些主要注意到的。我公司五岁啦，您在活动期间购买试剂盒是可以享受五折优惠的！这个机会是相当难得的，我公司试剂盒提供免费代测服务，含票含运费的。