小鼠白介素-6 ELISA检测试剂盒

 规格96T 
 前言简介
 白介素6是一种细胞因子,已被证实为B细胞分化因子.它是一种抗体形成系统,它的生理特性,如肝细胞急性蛋白合成的诱导和基于和白介素3协同作用的生长激等,也备受关注. 并且已证实白介素-6与病理学存在稳定的相关关系.例如,报道多种疾病的生长因子为白介素-6, 骨髓瘤细胞能合成白介素-6并表达白介素-6受体.此外, 白介素6在多种炎性疾病和自身免疫疾病发挥重要的作用. 此试剂盒能高灵敏度的检测小鼠血清和细胞基质上清的白介素6 原理 此试剂盒运用了两种特异性抗体,洗板后加入TMB底物液显色,显色的强度与小鼠的白介素-6的量成正比.  检测范围 10.94  700 pg/mL  
预期用途
 ■此IBL试剂盒能用于小鼠血清,EDTA血浆,细胞上清中白介素-6的定量检测
  试剂盒成分
1  预包被板:     抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化                96T
2  酶标记抗体:    （30倍浓缩）HRP标记抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化         0.4mL x 1
 3  标准品:           重组小鼠白介素-6                        0.5mL x 2     
 4  EIA缓冲液:         含1% BSA, 0.05%吐温20  BPS 30mL x 1
5  标记抗体稀释液:       含1% BSA, 0.05%吐温20  BPS 12mL x 1
 6  显色剂:   TMB底物液 15mL x 1
7  终止液:   1N硫酸 12mL x 1
8  浓缩洗涤液:  （40倍浓缩） 含1% BSA, 0.05%吐温20  BPS                      50mL x 1   操作说明 1实验所需器材（但试剂盒没有提供）   酶标仪（450nm）           微移液管及其吸嘴   量筒及烧杯             去离子水   冰箱（4°C）               坐标纸（log/log）   吸水纸                 试管（用于标准品稀释）   温育箱（37°C ± 1°C）   洗瓶 （用于洗板）   一次性试剂管（用于浓缩酶标记抗体和显色剂）

2准备
1） 洗涤液的准备 试剂盒的洗涤液是一种40倍浓缩液,用1950 mL去离子水稀释50 mL的浓缩洗涤液,制成2000mL即用稀释洗涤液. 置于冰箱内可保存2周.
2） 酶标记抗体的准备 试剂盒中的标记抗体是一种30倍浓缩物,根据所需量,用标记抗体稀释液稀释30倍. 示例: 如果你用一条板（8孔）,就需800  μL.的标记抗体.就用870  μL的标记抗体稀释液稀释30  μL抗体浓缩液,充分混匀.并每孔各加100 μL 浓缩酶标记抗体需稀释后才能用于实验 剩余的稀释标记抗体液需密封瓶装,存于4°C
3） 标准品的准备 加0.5 mL的去离子水到瓶装标准品,制成浓度为1,400 pg/mL小鼠白介素-6标准品液
4） 标准品的稀释 准备8支试管,并每支各加230 μL  EIA缓冲液.稀释成如下浓度,
步骤如下图所示: 试管1                            700 pg/mL 试管2                            350 pg/mL 试管3           175 pg/ mL 试管4           87.5 pg/mL 试管5            43.75 pg/mL 试管6            21.88 pg/mL 试管7            10.94pg/mL 试管8                      0 pg/mL（样品空白对照） 吸取230ul的标准品液于1号管混匀然后从1号管吸取230ul加入2号管混匀如下图所示,按此规律稀释系列标准品浓度范围为10.94-700 pg/mL,第8号管为0 pg/mL作为样品空白对照 
 5） 样品稀释  样品如需稀释时,必须用EIA缓冲液进行稀释  如果样品中小鼠白介素-6的浓度范围一无所知的话,预先准备几个不同稀释浓度的样品液来确定*的检测浓度.   

3实验步骤 使用前将所有试剂应平衡至室温大约30min充分混匀确保试剂质量无改变标准曲线和样品检测必须同时进行.   试剂 待检测样品 标准品 样品空白 试剂空白 检 测 样 品100ul 稀释标准品1-7管100ul EIA缓冲液第8管 100ul EIA缓冲液100ul 盖板于4°C下温育过夜 洗板7次 酶标抗体 100ul 100ul 100ul - 盖板于4°C下温育30min 洗板9次 显色剂 100ul 100ul 100ul 100ul 室温避光温育30min 终止液 100ul 100ul 100ul 100ul 加终止液后,30min内于450nm处读取OD值
1 设试剂空白对照并于相应的微孔中加入100ul EIA缓冲液
2 确定好样品空白对照孔检测样品孔和标准品孔分别将100ul样品对照品（8号管）、检测样品和稀释好的标准品（1-7号管）加入到相应的微孔中。
 3 盖板4°C下温育过夜
4 用洗涤瓶剧烈洗板,再加入稀释洗涤液,静置15-30秒,再*倒去孔内反应液 重复洗板7次. zui后在吸水纸上拍干,去除残留液滴 如用自动洗板机洗板,先自动洗4次,再按上述用洗瓶手工洗3次
5 除试剂空白对照孔外,其余每孔各加100ul酶标抗体
6 盖板4°C下温育30min
7 按照上述步骤4洗板9次
8 用一次性试管取所需量的显色剂各加100ul显色剂于微孔中.为了避免污染勿将剩余试剂在倒回试剂瓶中
9 室温避光温育30min加入显色剂后溶液颜色会变成蓝色
 10每孔各加100ul终止液溶液颜色会变成黄色
11擦去微孔板底部的污迹或水滴确保微孔内溶液无气泡产生.加入终止液后30min内于酶标仪 450nm处读取结果   特别注意
 1） 收集样品后即尽快检测. 如需保存, 冻存样品,但要避免反复冻融.检测前,将样品解冻至室温
 2） 如样品需稀释,用EIA缓冲液稀释
 3） 样品和标准品建议做双份检测
4） 保持样品处于中性PH范围.有机溶剂的污染会影响实验结果
 5） 只能用本试剂盒提供的洗涤液洗板.不充足的洗板会导致错误的结果   6） 在吸水纸上拍干去除残留液滴时,切勿用吸水纸刮擦孔内壁 
 7） 显示剂应避光保存并避免与金属物质接触  
8） 加终止液后,30 min内就应读取实验结果   
结果计算 所有实验数据（包括标准品,检测样品的OD值）,都应减去样品空白对照的OD值. 在log-log坐标纸用,以较正的OD值为纵坐标,相对应的浓度为横坐标,建立标准曲线. 样品直接在标准曲线上获取浓度值.

每次实验都应建立其标准曲线.  使用及处理常规事项
 1所有试剂置于2 - 8°C保存.实验前将试剂平衡至室温（约30分钟）
2瓶装标准品是冻干品,故小心打开瓶盖
3终止液是强酸物质.使用时,避免其接触皮肤和衣肤
 4弃置用过的物质前,用水冲洗
 5 浓缩酶标抗体,EIA缓冲液和浓缩洗涤液可能会出现沉淀,但这并不会影响实验
6使用试剂后应洗手
7切勿混用不同批号的试剂
 8别使用过期的试剂
9试剂盒仅供研究用,不能用于临床诊断  存储与有效期 存储条件: 2 - 8°C 有效期见试剂盒外包装 
本译文仅供参考详情请以原文为准。