美国国家卫生研究院的科学家zui近在感染HIV病毒患者的血液中，确认了新型的HI抑制蛋白。在实验室的研究中，这种名为CXCL4的蛋白质可与HIV直接结合，使其无法依附或进入人体细胞。新研究结果有望在未来艾滋病的治疗和疫苗研制中发挥作用。　　美国科学家在近日出版的美国《国家科学院学报》上发表报告称，CXCL4隶属于名为趋化因子的分子家族，它能够帮助调节身体内部免疫细胞的运动。　　20世纪90年代中期，科学家通过实验发现，4种趋化因子可发挥HIV抑制剂的功能。研究人员认为，这些趋化因子连同CXCL4或许能够调节患者体内的病毒复制水平，从而控制艾滋病的发展速度。　　不过，CXCL4在多个方面与其他4种主要的HIV抑制趋化因子不同。其他趋化因子需通过与一至两种细胞受体相捆绑来抑制HIV感染，而CXCL4则可直接附着于病毒的外层表面之上;同时，CXCL4还能结合种类繁多的HIV菌株以阻止感染，而无需担心其对应的受体的特异性;zui后，其他趋化因子主要由免疫细胞所，而CXCL4则由血小板所制成。　　研究人员还将开展进一步研究，以便更好地了解CXCL4在艾滋病防护中发挥的作用，并确定趋化因子在人体内是否也能如在实验中一样具有防护效应。

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