在ELISA检测标本管中添加物质，抗凝剂(如肝素，EDTA)、酶抑制剂(如NaN3可抑制ELISA系统中辣根过氧化物酶活性)及快速分离血清的分离胶等均对ELISA测定有一定干扰作用。排除试剂盒因素和操作因素，再有就是从标本因素进行分析，并应采取相应措施排除干扰，从而确保检测结果的准确性。在这里，上海恒远生物提醒您注意避免：
   

1.标本溶血，由于各种人为原因引起的标本溶血，均可因红细胞破坏溶解时释放出大量具有过氧化物酶活性的血红蛋白，在以辣根过氧化物酶为标记的ELISA测定中，会导致非特异性显色，ELISA试剂盒干扰测定结果。为克服上述干扰作用，标本采集时必须注意避免溶血。
   

2.标本受细菌污染，因菌体中可能含有内源性辣根过氧化物酶，因此，被细菌污染的标本同溶血标本一样，亦可产生非特异性显色而干扰测定结果。 

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