不少购买过ELISA试剂盒的一些客户会问到如何防止ELISA试验过程中的一些不必要的过错，现就这个话题我司的技术顾问给到您如下几个诚实的主张，望能采纳!

    1.评估试剂的实用性，试剂的稳定与否，对率的高低*重要，在试剂启用前，应进行阴、阳对照及样品重复比照试验，断定试剂符合要求后方可使用。

    2.操作前仔细阅读说明书，严格依照说明书要求进行规范化操作。

    3.加样要、快速，加样不，酶物的量不能确认，直接影响显色结果，显色的深浅及A值的测定与参加显色剂和停止液的量有关，所以加样应慎重。
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    4.查验技师应具有从事试验室操作的基本素质和实践经验，能熟练操作试验仪器、器械，具有必定总结和剖析问题的才能，对试验中呈现的意外情况能及时妥善解决。

    5.使用校对过的微量移液器，扫除自然误差，移液器与否对定量检测尤为重要。

    6.严格把握显色时刻，显色时刻过短，参加停止液反应停止后，底物结合物的量过少，易呈现假阴性，超越显色要求时刻后显色，应判为假阳性，这或许与试剂本身有关。

    7.洗刷*，洗板不*，酶结合物本底显色会呈现假阳性，另外，洗刷液要新鲜，现用现配，陈旧的洗刷液会呈现本底增高现象，也或许呈现假阳性。

    8.严控反应时刻，进口ELISA试剂盒反应时刻过长，酶失活，反应时刻过短，酶结合物不能与血清中的微生物抗原抗体充沛结合，物结构松散不牢固，简单洗掉，都或许造成假阴性。